Title: The ADAPT Trial<br/>Author: Semhar Tewelde<br/><a href='http://umem.org/profiles/faculty/352/'>[Click to email author]</a><hr/><p>
         </p>
<ul>
        <li>
                The ADAPT (2-Hour Accelerated Diagnostic Protocol to Assess Patients With Chest Pain Symptoms Using Contemporary Troponins as the Only Biomarker) trial was a prospective observational validation study designed to assess a predefined ADP (Accelerated Diagnostic Protocol)</li>
        <li>
                A low risk patient in this ADP was defined by TIMI 0, ECG w/no ischemic changes, and negative troponin at 0-and 2-hours after presentation</li>
        <li>
                Primary endpoint was assessment of any major adverse cardiac event (MACE)</li>
        <li>
                Of 1,975 patients enrolled, 302 (15.3%) had a MACE</li>
        <li>
                ADP classified 392 patients (20%) as low risk and only 1 (0.25%) had a MACE</li>
        <li>
                ADP had a sen 99.7%, NPV 99.7%, spec 23.4%, and PPV 19.0%</li>
        <li>
                Despite ADP identifying patients as low risk for MACE standard of care still requires rapid early outpatient follow-up or further inpatient testing </li>
</ul>
<fieldset><legend>References</legend>

                <p>
        Than M, Cullen L. 2-Hour Accelerated Diagnostic Protocol to Assess Patients With Chest Pain Symptoms Using Contemporary Troponins as the Only Biomarker. J Am Coll Cardiol. 2012;59(23):2091-2098</p>
</fieldset>