Title: Reversal of Dabigatran induced coagulopathy by Dabigatran-Fab<br/>Author: Hong Kim<br/><a href='http://umem.org/profiles/faculty/526/'>[Click to email author]</a><hr/><p>
         </p>
<p>
        Currently, no effective reversal agent for new oral anticoagulants (e.g. direct thrombin inhibitor, dabigatran, and factor Xa inhibitors: rivaroxaban and apixaban) exists for emergent management of hemorrhagic complications.</p>
<p>
         </p>
<p>
        Boehringer Ingelheim, the manufacturer of dabigatran, is developing an antibody fragment (Fab) against dabigatran as a reversal agent.¹</p>
<p>
         </p>
<p>
        A small ex-vivo porcine study demonstrated partial reversal of anticoagulation effects, measured by PT, aPTT, clotting time, clot formation time and maximum clot firmness, of dabigatran by PCC and activated PCC, while dabigatran-Fab achieved complete reversal. Recombinant fVIIa did not reverse the anticoagulation effect of dabigatran.²</p>
<p>
         </p>
<p>
        Caution should be exercised when interpreting these finding as reversal of laboratory values does not necessarily correlate with clinical effect/outcome. However, dabigatran-Fab holds promise as an effective reversal agent of dabigatran.</p>
<p>
         </p>
<p>
        Dabigatran-Fab is still under development and is not available/approved for clinical use.</p>
<fieldset><legend>References</legend>

                <ol>
        <li>
                Schiele F. et al. A specific antidote for dabigatran: functional and structural characterization. Blood. 2013;121:3554-3562.</li>
        <li>
                Grottke O. et al. Prothrombin complex concentrates and a specific antidote to dabigatran are effective ex-vivo in reversing the effects of dabigatran in an anticoagulation/liver trauma experimental model. Critical Care 2014,18:R27.</li>
</ol>
</fieldset>