Title: Giant Cell Myocarditis <br/>Author: Semhar Tewelde<br/><a href='http://umem.org/profiles/faculty/352/'>[Click to email author]</a><hr/><p>
        <strong><u>Giant Cell Myocarditis</u></strong></p>
<p>
        Giant cell myocarditis (GCM) is an infrequent, but often fatal form of acute myocarditis that has been shown to respond to cyclosporine-based immunosuppressive therapy</p>
<p>
        Even after heart transplantation GCM recurrence in the donor heart has been cited as high as 20% to 25%</p>
<p>
        Patients are surviving longer without transplantation because of efficacious medical therapy</p>
<p>
        A multi-institutional prospective data set revealed several novel findings in GCM:</p>
<p style="margin-left:75.0pt;">
        ·      Long-term immunosuppression appears capable of lengthening transplantation-free survival ~19 years beyond initial diagnosis</p>
<p style="margin-left:75.0pt;">
        ·      Cessation and/or reduction of immunosuppression are associated with GCM recurrence</p>
<p style="margin-left:75.0pt;">
        ·      Patients who developed cyclosporine associate renal failure were able to be switched to a sirolimus-based regimen</p>
<fieldset><legend>References</legend>

                <p>
        Maleszewski J, Orellana V, et al. Long-Term Risk of Recurrence, Morbidity and Mortality in Giant Cell Myocarditis. Am J Cardiol 2015;115:1733e1738 </p>
</fieldset>