Title: Guillain-Barre's less evil twin - CDIP!<br/>Author: Danya Khoujah<br/><a href='http://umem.org/profiles/faculty/739/'>[Click to email author]</a><hr/><div>   <font style="font-family: 'Helvetica Neue';">CDIP, or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, is an immune-mediated polyneuropathy which presents similarly to Guillain-Barré Syndrome (GBS). However, it is not as dangerous as GBS. Patients present with symmetric proximal and distal weakness with reduced or absent deep tendon reflexes, just like GBS. The difference is that in typical CDIP, patients have prominent sensory signs, no autonomic dysfunction, no facial weakness, no preceding infectious illness, and most importantly <i style="font-weight: bold;">no respiratory failure.</i> It also continues to progress past 4 weeks.</font></div>  <p>   <!--?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?--></p>  <div>   <font face="Helvetica Neue">CSF is not diagnostic, and may show albuminocytologic dissociation. The diagnostic test is nerve conduction studies. </font></div>  <fieldset><legend>References</legend>

                <p>   <!--?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?--><font face="Helvetica Neue" style="font-size: 14px;">Allen JA. Chronic Demyelinating Polyneuropathies. <span style="line-height: normal;"><i>Continuum</i></span><span style="line-height: normal;"> 2017;23(5):1310–1331</span></font></p>  </fieldset>