Title: Benefit of activated charcoal in large acetaminophen ( >= 40 gm) overdose.<br/>Author: Hong Kim<br/><a href='http://umem.org/profiles/faculty/526/'>[Click to email author]</a><hr/><p>   Acetaminophen (APAP) overdose is the leading cause of liver failure in the U.S. and Europe. Large APAP ingestion can result in hepatotoxicity despite the early initiation of n-acetylcysteine (NAC). </p>  <p>   A recently published study from Austrialia investigated the effect of activate charcoal and increasing the NAC dose for large APAP overdose patients (3rd bag: 100 to 200 mg/kg over 16 hours) during first 21 hours of NAC therapy</p>  <p>   acetaminophen ratio (first APAP level taken between 4 to 16 hour post ingestion / APAP level on the Rumack nomogram line at that time point) was determined to compare APAP levels at different time points among study sample</p>  <p>   e.g.  </p>  <p>   first APAP level at 4 hour post ingestion = 400</p>  <p>   APAP level on the Rumack APAP nomogram at 4 hour post ingestion = 150</p>  <p>   APAP ratio = 400/150 = 2.67</p>  <p>    </p>  <p>   Findings:</p>  <ol>   <li>    Activated charcoal (AC): if given within 4 hours, AC significantly decreased the APAP ratio (OR: 1.4 vs. 2.2)</li>   <li>    Increased dose of NAC during the first 21 hour significantly decreased the risk of hepatotoxicity (OR: 0.27; 95% CI: 0.08 - 0.94).</li>  </ol>  <p>    </p>  <p>   Conclusion: </p>  <ol>   <li>    Administration of AC in patients with history of large APAP overdose (>=40 gm) within 4 hour of ingestion can still be beneficial.</li>   <li>    Increasing NAC dosing (3rd bag in first 21 hour thearpy) may decrease the risk of hepatotoxicity. </li>  </ol>  <p>   Note: Any increase in NAC dosing from the standard 21 hour therapy should be performed after consulting your regional poison center.</p>  <fieldset><legend>References</legend>

                <p>   Chiew AL et al. Massive paracetamol overdose: an obsevational study of the effect of activated charcoal and increased acetylcysteine dose (ATOM-2). Clin Toxicol 2017;55:1055-1065. PMID: 28644687.</p>  </fieldset>